A Comissão Europeia aprovou a comercialização do Wegovy em comprimidos, o primeiro medicamento oral da classe GLP-1 autorizado na União Europeia para perder peso. A nova versão deverá começar a chegar aos mercados europeus durante a segunda metade de 2026, embora ainda não exista uma data concreta para Portugal.
O medicamento contém semaglutida, o mesmo princípio ativo presente na versão injetável do Wegovy, administrada uma vez por semana. A principal diferença é que o novo tratamento é tomado diariamente por via oral.
A autorização europeia surge depois de a Agência Europeia do Medicamento ter emitido um parecer favorável, em maio. Foram aprovidos comprimidos com quatro dosagens diferentes: 1,5, 4, 9 e 25 miligramas.
Quem pode tomar o novo comprimido?
O Wegovy em comprimidos destina-se a adultos com um índice de massa corporal igual ou superior a 30, valor correspondente a obesidade.
Também poderá ser prescrito a adultos com um índice de massa corporal entre 27 e 30, desde que apresentem pelo menos um problema de saúde relacionado com o peso.
Entre essas doenças encontram-se a pré-diabetes, a diabetes tipo 2, a hipertensão arterial, o colesterol elevado, a apneia obstrutiva do sono e as doenças cardiovasculares.
O comprimido não foi aprovado para pessoas que pretendam apenas perder alguns quilos por razões estéticas. Trata-se de um medicamento sujeito a receita médica, cuja utilização deverá ser avaliada e acompanhada por um profissional de saúde.
Como atua no organismo?
A semaglutida imita a ação da hormona GLP-1, que participa na regulação do apetite e da glicemia. Ao atuar sobre determinadas zonas do cérebro, aumenta a sensação de saciedade e reduz a fome e o desejo de comer.
A toma do medicamento deverá ser complementada por uma alimentação com menos calorias e pelo aumento da atividade física. A aprovação não significa, por isso, que o comprimido substitua a adoção de hábitos de vida mais saudáveis.
Nos ensaios clínicos apresentados pela farmacêutica Novo Nordisk, os participantes que cumpriram o tratamento registaram uma redução média do peso próxima dos 17%, comparativamente a cerca de 3% entre aqueles que receberam um placebo.
O peso pode regressar após a interrupção
Tal como acontece com outros medicamentos utilizados no tratamento da obesidade, a interrupção poderá provocar uma recuperação gradual do peso perdido.
A obesidade é considerada uma doença crónica, pelo que a duração do tratamento deverá ser definida individualmente pelo médico, tendo em conta os benefícios alcançados, os efeitos secundários e o estado de saúde do doente.
Não é aconselhável interromper, iniciar ou alterar a dose do medicamento sem orientação médica.
Quais são os possíveis efeitos secundários?
Os efeitos adversos mais frequentes estão relacionados com o sistema digestivo. Podem incluir náuseas, vómitos, diarreia, obstipação, dor abdominal, indigestão, refluxo, inchaço e flatulência.
Também podem ocorrer dores de cabeça, tonturas, cansaço, cálculos biliares, queda de cabelo e alterações no sabor dos alimentos. Nos doentes com diabetes que utilizem determinados medicamentos, poderá existir risco de hipoglicemia.
Embora menos frequentes, estão descritas complicações graves como inflamação do pâncreas, reações alérgicas, obstrução intestinal e determinados problemas oculares. A Agência Europeia do Medicamento classificou a neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica, uma doença que pode provocar perda de visão, como um efeito secundário muito raro dos medicamentos com semaglutida.
Quando deverá chegar a Portugal?
A Novo Nordisk prevê disponibilizar o comprimido em mais países durante a segunda metade de 2026, mas a aprovação europeia não significa que o medicamento fique imediatamente disponível em todas as farmácias.
A chegada a Portugal dependerá das decisões comerciais da farmacêutica, dos procedimentos nacionais relacionados com o preço e a comparticipação e da capacidade de abastecimento. O medicamento será vendido apenas mediante receita médica.
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