O Infarmed mandou recolher do mercado dois lotes do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis, usado nos casos de tensão arterial elevada, por terem sido detetados valores fora de especificação nos parâmetros de doseamento e impureza.
Segundo a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, foram mandados recolher os lotes 21LN083A (56 comprimidos), com validade até 01/12/2023, e 22AN092A (56 comprimidos), com a validade 01/01/2024.
O Infarmed diz ainda que as entidades que possuam estes lotes de medicamento em ‘stock’ não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo devolvê-los.
Aconselha ainda os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes a não interromperem o tratamento, mas, logo que possível, a pedirem a substituição por outro lote ou peçam ao médico ou farmacêutico a indicação de um medicamento alternativo.
O titular de autorização de introdução no mercado do Ramipril + Hidroclorotiazida Generis (2,5 mg + 12,5 mg e 5 mg + 25 mg) é a Generis Farmacêutica, S.A.
Para obter mais informações sobre o caso, poderá contactar o Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI), através do número de telefone 21 798 7373.
Também está disponível o endereço de email [email protected] e a Linha do Medicamento: 800 222 444.
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