Filho de casal de enfermeiros de Faro, Miguel, um menino de seis anos, foi diagnosticado com síndrome mielodisplásica.
“Esta doença é rara e no caso do Miguel o transplante de medula óssea é a nossa única esperança”, explica a mãe Sandra Venâncio Caeiro, na sua página de Facebook.
“O tempo urge e precisamos de encontrar um dador compatível”, acrescenta esta mãe desesperada, apelando “humildemente aos vossos corações para que se inscrevam como dadores, contactem o serviço de sangue do hospital da vossa área de residência, é como fazer umas análises normais”.
A mãe apela que “partilhem este apelo desesperado para chegar ao maior número de pessoas possível” e assina como “uma mãe desesperada”.
Para se ser dador de medula óssea precisa de:
► Ter entre 18 a 45 anos;
► Ter peso igual ou superior a 50kg;
► Não ter feito uma transfusão desde 1980.
Contacte o serviço de sangue do hospital da sua área e inscreva-se para efetuar a recolha da amostra de sangue para constar do banco de dadores.
No Algarve existem dois pontos que efetuam as colheitas:
► No Hospital de Faro: apenas há à segunda-feira, das 8:30 às 12:00 com marcação prévia pelo telefone 289 891 275 (no edifício principal, piso 2).
► No Hospital de Portimão: de segunda a quinta-feira, das 14:00 às 15:30.
Segundo explica Marcela Lemos, biomédica, “a Síndrome Mielodisplásica, ou mielodisplasia, corresponde a um grupo de doenças caracterizadas por insuficiência progressiva da medula óssea, que leva à produção de células defeituosas ou imaturas que aparecem na corrente sanguínea, o que resulta em anemia, cansaço excessivo, tendência a infecções e sangramentos frequente, que podem gerar complicações muito graves”.
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