O INFARMED, Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, emitiu uma ordem para a retirada do mercado de vários lotes do antidepressivo Fluoxetina toLife 20 mg em cápsulas. A decisão, comunicada nesta terça-feira, surge após ter sido detetada uma impureza nos lotes em questão que excede os limites analíticos considerados aceitáveis.
De acordo com a nota oficial, a Towa Pharmaceutical, S.A., fabricante do medicamento, já deu início ao processo de recolha voluntária dos lotes afetados, que incluem os seguintes números: 22FN116A, 22FN116B, 22FN117A, 23CN001A e 23EN091A. A medida implica a “suspensão imediata da comercialização destes lotes”, conforme especifica o comunicado do INFARMED.
Para evitar riscos adicionais, o INFARMED recomendou a todas as entidades com estes lotes em stock que os retirem de circulação, proibindo a venda, a dispensa ou a administração das unidades recolhidas. A entidade de regulação sublinhou ainda a importância de que estes lotes sejam devolvidos prontamente aos distribuidores.
Quanto aos pacientes que estão a fazer uso do medicamento dos lotes afetados, o INFARMED aconselha que estes “não interrompam o tratamento”. Recomenda-se, no entanto, que consultem o médico ou farmacêutico assim que possível, para procederem à substituição do lote por um alternativo ou por outro medicamento que mantenha a continuidade do tratamento sem prejuízos para a saúde, como explica o Executive Digest.
Esta ação de recolha reflete o rigor das inspeções e controlos de qualidade realizados para garantir a segurança dos medicamentos no mercado nacional, assegurando que qualquer irregularidade é corrigida para proteger a saúde pública.
Leia também: Conheça o truque caseiro e barato que promete acabar com a humidade em casa neste inverno
