Matilde, a bebé de três meses que foi diagnosticada com uma doença rara denominada Atrofia Muscular Espinhal, já teve alta e já está em casa com os pais. O anúncio foi feito na página de facebook de apoio à bebé, “Matilde, uma bebé especial”.
Os pais avançam ainda “não ter novidades sobre o medicamento Zolgensma”.
A pequena Matilde já tomou o medicamento existente em Portugal, o Spinraza, para atrasar o avanço da doença e neste momento está a aguardar que lhe seja administrado o medicamento Zolgensma, que apenas está autorizado nos Estados Unidos da América.
Recorde-se que o povo português se uniu para ajudar Matilde e em poucos dias a bebé conseguiu angariar o dinheiro necessário para adquirir o medicamento mais caro do mundo (cerca de dois milhões de euros).
O Ministério da Saúde já garantiu, no entanto, que a bebé Matilde terá acesso ao fármaco sem qualquer custo para a família.
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(SP/CM)